Уведомления
Нажмите здесь,чтобы зарегистрироваться
Вступайте в крупнейшее в мире сообщество любителей скидок прямо сейчас!
Pepper.ru — это самые горячие скидки от Ваших любимых брендов
Забыли пароль?
Ссылка для восстановления пароля придёт на ваш электронный адрес
Чтобы упростить процесс регистрации и входа, привяжите учётную запись в социальной сети!
Создавая учетную запись, Вы подтверждаете, что принимаете наши Пользовательское соглашение и Политика конфиденциальности
Зарегистрироваться через электронную почту
Если вы перейдете по ссылке или купите товар из публикации, Pepper может получить комиссию от магазина, но это никак не влияет на то, какие скидки публикуются на сайте. Больше информации в разделах FAQ и О нас
Сохранить комментарий?
Сохранить комментарий
Здравствуйте. Расскажите пожалуйста где лучше сдать.
к сожалению, но факт, люди в основной массе и являются глупыми и не разберутся самостоятельно в вопросах, в которых что бы стать профессионалом, надо пол жизни отдать
по той простой причине, что проанализировать эти данные в разрезе Ваших проблем со здоровьем врач районной поликлиники не сможет - это значит квота, которую вы не получите или платный врач. Анализ медикаментозного лечения с учетом генетических предрасположенностей не входит в ОМС, вас там бесплатно только в роли заместителя лабораторной мыши примут. Вот и считайте сами.
Да. Там митохондриальная ДНК играет большую роль.
Можно чуть подробней? если меня интересуют в первую очередь предрасположенности и лекарства, почему воспользоваться этими данными будет в разы дороже?
На гражданство Израиля таки могу претендовать?
Это и так оптовая цена. Связывались с Китайцами, думали у них заказать оптом тесты. Но цены намного дороже тех что Nebula предлагает. В России такие тесты на таких же аппаратах раз в 5 дороже. У них 1 месяц платной подписки и так включен в стоимость (потому и 290$. 300-купон + 19$ подписка за месяц. Можно посмотреть все отчеты, и отключить подписку. Скачать все данные и может через годик другой еще на месяц включить, они все время полуполезные исследования добавляют. Дальше открываете гугл и вводить полный геном, что с ним делать. Это путешествие в мир биоинформатики.
Есть альтернатива в виде Итальянцев. Dante Labs. Но у них частые проблемы с медлительностью и качеством тестов. Зато на черную пятницу бывают шикарные скидки, цена падает до 150$ за полный геном.
Не согласен. Почему-то все считают людей глупыми и говорят что им говорить а что нет. Люди сами разберутся, чем больше информации будет тем лучше. Вреда от этого не будет, только польза.
саа.. по-моему стандартное человеческое поведение..
с твоей же стороны не стоит так агрессивно пиарить гораздо более дорогой и трудоёмкий по достижению результата сервис. при этом слегка вводя в заблуждение его "преимуществами" в например те же сто процентов генома и т.д. которые большинству людей не нужны _здесь и сейчас_. как верно замечено, технологии не стоят и если кому к старости захочется генеалогией побаловаться, то тогда это будет стоить 20 долларов в соседнем инвитро..
мы с Вами не на той площадке общаемся)))
да я и в этой теме только на уровне ИТ
Вы как-то все в кучу смешали... Соглашусь, не корректный комментарий.
Генеалогия, это одно, предрасположенности другое, решение локальных проблем или подбор лекарств с учетом генетических особенностей - третье. Лучше иметь анализ, чем не иметь, вопрос в том, что воспользоваться этими данными грамотно и с пользой стоит в разы дороже, чем сделать этот анализ.
Грубо говоря, если перед Вами стоить вопрос о том, что за анализ генома 20тр это дорого, закрывайте для себя этот вопрос в принципе, потому, что воспользоваться этими данными для лечения будет стоить гараздо дороже.
Поэтому я плюсую эту скидку, она нам, плебеям, дает за 10тр срез по выборке наиболее ярких и проблемных мутаций, на которые может обратить внимание обычный человек и с пользой использовать эту информацию в жизни.
Чума. А полную расшифровку нет смысла делать? За опт скидки нет?
Идеал всегда заметно дороже. FASTQ вам и тут дают. DBSeq аппараты ничем не хуже illumina, прочитываются парные риды 300 н. Но неприрываня длина да, маленькая - 150 пар только. нанопоры дают большой процент ошибок. Они хороши в дополнение к обычным тестам. Интересный продукт у Yseq, длина прочтения SR - 400. Есть еще другие технология (Pacbio), которые дают хорошую длину при сохранении качества. Но в коммерческих лабах их пока нет.
Давать оценки в теме где вы мало что понимаете не очень правильно.
считать медицинские предрасположенности от которых ты можешь сдохнуть или начать тратить на лекарства по сотню тысяч с в год незначительными на фоне _генеалогии_ это действительно сектанство и возможно лохотрон где дуракам впаривают голубые крови и аристократическое происхождение..
реально кому (кроме михалкова) на территории российской федерации может быть важна генеалогия.. непредставимо..
Лучше, но не идеально) тогда имеет смысл искать лабу с иллюмина или нанопур, которые умеют делать длинные прочтения, забирать у них FASTQ/FAST5, идти в гости к знакомому биоинформатику с данными и вискарем за бейсколингом и анализом.
Другой вопрос, зачем? Ну будет у вас тысячи ID зарегистрированных мутаций и еще столько же не описанных, для чего они нужны? Их может разобрать только консилиум врача генетика и профильного по конкретной проблеме с учетом конкретного анамнеза и цели.
Это больная тема. Рано или поздно закроют возможность отправлять и тогда придется переплачивать.
а кто за ними стоит? лучше уж 23andme за 50долларов на распродаже амазона.. за теми хотя бы гугел..
но вообще в любом случае гражданам россии запрещено пересылать зарубеж биоматериалы..
Речь больше о генеалогии. Какие рода близки, на каких территориях могли жить предки. Участие в национальных ДНК проектах итд. Условно нашлись пересечение с Германцами. Теперь пытаемся выявить пути миграции. С запада на Восток или с Востока на запад. В зависимости от этого можно будет привязаться к миграциям прошлого. Часто спрашивают, а что это мне даст? Я даже не пытаюсь ответить на этот вопрос. Что можно объяснить человеку которому все равно на своих предков. Не имеет значения их национальность, но они же твои предки, почему тебе не интересна их история? Записями далеко не уедешь (если только вам не повезет и вы не найдете дворянские связи).
что интересного обнаружили, расскажите
Вы правы. Пару лет назад на этом сайте увидел скидки на ДНК тему. И активно пытался доказать что аутосомы это круто. Прошло много времени, генеалогия на основе ДНК тестов стала чуть ли не самым интересным делом в моей жизни. Это очень увлекательная вещь. Мы себя называем сектанты)
Понял, спасибо за развернутый ответ.
Но на самом деле этим реально нужно "гореть" и быть очень в теме. Обывателю вроде меня проще решить вопросы по медицине - тем более Генотек их апдейтит - ну и в каком-то виде валидном посмотреть происхождение.
Y Хромосома. Полное секвенирование всех снипов, в том числе приватных. Это уже дорогое удовольствие. У того же FTDNA такой (похожий) тест стоит 380$.
Митхондриальная ДНК. Полный анализ материнской линии. FTDNA (лидер в этих областях по количеству тестов) +- 150$.
Аутосомы которые получаются из чипа (23admme, FTDNA mH, genotek итд) это базовый уровень. Чип имеет определенный набор снипов и у вас +- появляется. Этот набор может поменяться, появятся новые данные. И тогда ваши данные можно выкинуть.
А полный геном всегда у вас будет. Никто не мешает пересобрать ваши данные на новые версии сборок человеческого генома. Прогресс не стоит на месте.
Вы платите за то, что не сможете дальше улучшить. Если захотите большего. Не сильно дороже можно получить все. Вы получить свою цифровую копию. Файл который содержит вашу последовательность ДНК. Открываете 19 хромосому и смотрите что у вас в конкретной позиции. Или загружаете на сайт который многое за вас делает. В любом случае возможностей море.
Объясните, в чем я получаю больше, если результаты от Генотека можно все так же крутить в GEDMatch и получать вполне валидные результаты?
Вы постоянно вырываете фразы из контекста. 400$ это опция. Есть и 300. А это не так уж и дороже. Учитывая что вы получаете в 100 раз больше.
Ну вы сравнили тест за 400 USD и тест за 130 USD.
По медицине мне хватило ровно того, на что нужно было обратить внимание или подтвердить - аномальные проявления по некоторым моментам подтвердились тестом, пару других предрасположенностей проверил, курсы по двум лекарствам скорректировал.
Учитывая, что какой-нибудь скриннинг или "профиль исследований" в клинике, который тычет наугад, стоит как раз в пределах 10к, то отдать 10к за те же вероятности, но с генетической точки зрения - вполне себе рациональное решение.
По происхождению я знал, что я покупаю. Обзоры смотрел.